序号	物品名称	规格型号	单位	技术要求	预算单价（元）
1	HPV-DNA检测试剂盒★	96人份/盒	盒	专用于和实生物品牌检测设备，须提供设备兼容性证明及原厂授权文件	4320
2	HPV采样耗材★	48套/盒	盒	专用于和实生物品牌检测设备，须与本院在用机型完全匹配	680
3	液基细胞学耗材★	200人份/箱或100人份/箱或50人份/箱	箱	专用于深路医学品牌检测设备，须确保检测结果准确性	69元/人份
4	盖玻片（小）	24×24mm	200片/盒	厚度0.13~0.17mm，无自发荧光，耐二甲苯	11
5	盖玻片（中）	32×24mm	100片/盒	厚度0.13~0.18mm，无自发荧光，耐二甲苯	14
6	盖玻片（大）	40×24mm	100片/盒	厚度0.13~0.19mm，无自发荧光，耐二甲苯	18
7	盖玻片（特大）	50×24mm	100片/盒	厚度0.13~0.20mm，无自发荧光，耐二甲苯	23
8	石蜡切片刀片★	50片/盒	盒	适配常规病理切片机，刃口锋利度满足连续切片要求。	620
9	手写包埋盒	常规规格	250个盒	耐温≥70℃，书写面清晰，适配常规包埋机	48
10	病理载玻片	常规规格	50片/盒	防脱片处理，厚度0.8~1.0mm，便于书写	30
11	粘附载玻片	常规规格	50片/盒		95
12	玻片盘	常规规格	个	适配病理玻片盛放	35
13	中性树胶	常规规格	瓶	封片剂，干燥透明，无杂质	150
14	一次性PE袖套	常规	双	防水防渗透	1.2
15	一次性PE围裙	常规	条	防水材质	3.5
16	离心管（小）	15ml	支	耐离心力≥12000g，密封性好	2.2
17	离心管（大）	50ml	支	耐离心力≥12001g，密封性好	3.5
18	标本袋（小号）	常规	个	自封口，透明，标注区清晰	0.8
	标本袋（大号）	常规	个	自封口，透明，标注区清晰	1.5
19	标本袋（中号）				1.2
20	胃镜活检瓶（含伊红）	8ml	个	含伊红固定液，密封防漏	2.8
22	胃镜活检瓶（不含伊红）	8ml	个	不含伊红固定液，配螺旋盖，密封防漏	2.2
23	移液吸头（黄色）	200μl，1000只/包	包	适配常规移液器	300
24	移液吸头（蓝色）	1000μl，1000只/包	包	适配常规移液器	230
25	脱钙液	常规	瓶	适用于骨组织脱钙	150
26	缓冲盐	常规	500克	用于配置中性缓冲福尔马林	80
27	Gill's 苏木素染液	常规	瓶	染色清晰，核质对比鲜明	180
28	水溶性伊红染液	常规	瓶	胞浆着色鲜艳	160
29	包埋纸	常规	包	实验室用，透水性好，不易破	45
30	SCOTTS蓝化液	常规	瓶	用于HE染色返蓝	140
31	固体石蜡	58-60℃	1kg/包	用于脱水机浸蜡及常规包埋	86

注：★ 关键要求：以上带星耗材投标人须承诺所供耗材与我院现有和实生物设备100%兼容，因耗材不匹配导致检测失败的，由中标人承担全部责任。

7、合同履行期限：1年。如出现以下任一情况则合同自动终止，采购人不承担投标人的任何损失：（1）中标金额使用完毕配送服务自动终止；（2）合同服务期满，即合同到期配送服务自动终止；（3）因国家或地方或有关部门政策要求、或纳入集中带量采购的，则按照相应政策执行，配送服务自动终止。

8、服务地点：黄梅县中医医院。

9、付款方式：签订合同时另行约定。

10、本项目（是/否）专门面向中小微企业：是

11、本项目不接受联合体投标。

二、供应商资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。

3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。

4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5、落实政府采购政策需满足的资格要求：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46 号）、《湖北省财政厅关于政府采购支持中小企业发展的实施意见》（鄂财采发[2019]5 号），本项目整体专门面向中小微企业采购，供应商须提供《中小微企业声明函》。

6、投标人特定资格要求：

若所投产品属于国家医疗器械管理，投标人①若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》。（如国家另有规定，则适用其规定）； ②若为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》；为第二类医疗器械，须提供《医疗器械经营备案凭证》。（如国家另有规定，则适用其规定）；③所投产品纳入医疗器械管理的还需提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）。（如国家另有规定，则适用其规定）

三、询价资料的获取

1、资料获取的时间、地点：请供应商于2026年8月24日至2026年8月26日（节假日休息）每天上午8：00～12：00，下午2：00～5：00，持下列相应资格证明资料，到湖北健坤仁信工程管理有限公司（黄梅县黄梅镇茨林居委会E1号路125号）报名购买询价文件。